第六十期化工学院学术论坛
题 目：靶向核受体转录因子PROTAC药物研究
报 告 人：周海兵
时 间：2026年3月26日尚午9：30
地 点：四川轻化工大学汇东校区厚德楼125学术报告厅
组织部门：科技处、化学工程学院
报告内容：
靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation, TPD）技术为蛋白-蛋白相互作用（PPI）提供了一种新的药物干预方式。癌基因类固醇激素受体辅激活因子（SRC）可直接参与激素受体如雌激素受体（ER）或雄激素受体（AR）介导的转录调控，促进乳腺癌内分泌治疗抵抗的发生和发展。本研究设计并合成了靶向ERα-及AR-SRC蛋白-蛋白相互作用的蛋白水解靶向嵌合体（PROteolysis TArgeting Chimera, PROTAC）降解剂，在耐药乳腺癌模型中表现出优异的治疗效果。这一概念验证性研究可为内分泌耐药乳腺癌药物开发提供一种新的降解策略，为乳腺癌治疗提供新的机会。
主讲人介绍：
2000年毕业于四川大学化学系，获理学博士学位。2000年至2007年期间先后在中国香港大学、加拿大渥太华大学和美国伊利诺伊大学香槟分校从事博士后研究。2007年至今任武汉大学药学院教授、博士生导师，武汉大学珞珈特聘教授、教育部新世纪优秀人才、湖北省医学领军人才、湖北省有机氟类药物工程技术研究中心主任，高致病性病毒与生物安全全国重点实验室学术带头人；2010-2020年任武汉大学药学院副院长；兼任全国药学专业学位研究生教育指导委员会委员、中国药学会药物化学专业委员会委员、湖北省药学会常务理事等职；J. Med. Chem.、《药学学报》和Pharmaceutics等期刊编委。研究兴趣包括基于生物靶标结构及作用机制的创新药物研究，主要聚焦多样性导向的小分子抑制剂和靶向蛋白降解剂药物发现；目前在J. Med. Chem., Nat. Chem. Biol., Cell Stem Cell, Acta Pharmaceutica Sinica B等国际专业期刊上发表SCI论文100余篇，获批中国发明专利37项。主持国家级、省部级项目20余项；获湖北省自然科学奖、药明康德生命化学研究奖、湖北省自然科学优秀学术论文奖等。
