近日，我校李玉龙教授负责的化学合成与应用652科研创新研究团队与南方科技大学舒伟研究员课题组联合在Angewandte Chemie International Edition （IF=16.1，TOP期刊，Nature Index期刊，中科院1区期刊）、Journal of the American Chemical Society （IF=14.5，TOP期刊，Nature Index期刊，中科院1区期刊）、Nature Communications （IF=14.7，TOP期刊，Nature Index期刊，中科院1区期刊）等期刊发表系列重要学术成果。
成果一：报道了一种新颖的、配体调控的镍催化位点选择性和发散性的烷基-烷基还原交叉偶联反应。该反应通过调整镍催化剂/配体，实现非活性烷基卤化物和酰胺基烷基卤化物选择性在酰胺氮ɑ位或β位或卤素原位发生偶联，得到一系列支链状酰胺化合物。相关研究成果在线发表在《德国应用化学》杂志上（Angewandte Chemie International Edition, 2025, 63, e202507313., 四川轻化工大学为通讯单位）。值得一提的是，该论文特别献礼四川轻化工大学建校60周年（Dedicated to the 60th anniversary of Sichuan University of Science and Engineering），提高了我校在化学领域的知名度和影响力。
成果二：报道了一种镍催化自适应迁移策略驱动的未活化烯烃不对称交叉氢羰基化反应，通过单一烯烃前体在相同条件下动态生成热力学控制的苄基镍中间体与动力学控制的末端烷基镍中间体，实现两种不同烷基镍物种的精准调控，高效构建对映富集α-芳基化非对称二烷基酮类化合物。该反应无需预活化金属试剂，兼具优异的化学、区域及对映选择性，为手性酮类化合物的模块化合成提供了新范式。相关研究成果发表在《美国化学志》杂志上（Journal of the American Chemical Society, 2025, 147, doi: 10.1021/jacs.5c03451, 四川轻化工大学为通讯单位）。
成果三：开发了一种镍催化的烯烃交叉羰基化反应新模式，为从两种不同的烯烃直接合成手性α-芳基酮提供了高效、简便的合成途径。该反应具有操作简便、无需气体参与、原料易得等优点，同时展现了优异的立体选择性和官能团兼容性。该研究成果不仅丰富了手性α-芳基酮的合成方法，也为复杂分子的后期功能化提供了新的策略。相关研究成果发表在《自然—通讯》杂志上（Nature Communications, 2025, 16, 4163.）。
成果四：系统总结了钴催化烯烃与sp³亲电试剂通过加氢官能化策略实现sp³-sp³键构筑的研究进展，该策略以烯烃为烷基亲核试剂前体、硅烷为氢源，高效规避传统偶联反应中化学计量金属试剂的使用及烷基金属中间体β-H消除的瓶颈问题，在碳-碳及碳-杂原子键的构建中展现出优异的官能团兼容性、区域选择性和对映选择性，并探讨了该领域未来突破现有挑战的研究方向。相关成果发表在《合成快报》上（Synlett, 2025, 36, doi: 10.1055/a-2529-5575 , 四川轻化工大学为通讯单位, 刘玉成博士为第一作者）。
成果五：系统总结了可见光和丰产金属（铜、镍、铬、钛、锰、铁）协同催化烯烃（包括烯烃、1,3-二烯、 1,3-烯炔）的三组分交叉偶联反应研究进展以及详细的反应机理，并讨论了可见光和丰产金属协同催化烯烃三组分反应存在的挑战和未来发展方向。相关成果发表在《化学合成》（Chemical Synthesis, 2025, 5, doi: 10.20517/cs.2024.140, 四川轻化工大学为通讯单位, 贾均松博士为第一作者）。
【复审：张国成 终审：李香】
